Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Реферативна база даних (12)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Глядєлова Н$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 9
Представлено документи з 1 до 9
1.

Бережний В. В. 
Характеристика стану судинної стінки у дітей з ювенільним ревматоїдним артритом та системним червоним вовчаком [Електронний ресурс] / В. В. Бережний, Т. В. Марушко, Н. П. Глядєлова, Є. Ю. Марушко // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(3). - С. 141-152. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2013_22(3)__21
Згідно з даними наукових досліджень системна вазомоторна ендотеліальна дисфункція є показником ступеня ризику розвитку серцево-судинних уражень за різних захворювань, в тому числі у разі системних ревматичних процесів. Мета роботи - вивчення стану судинної стінки у дітей, хворих на ювенільний ревматоїдний артрит (ЮРА) та системний червоний вовчак (СЧВ). Вивчено стан судинної стінки у 72 дітей, хворих на ЮРА, 14 дітей, хворих на СЧВ та у 19 дітей без ревматичних захворювань і факторів ризику розвитку серцево-судинної патології. У хворих на ЮРА встановлено достовірне потовщення КІМ ЗСА та підвищення жорсткості ЗСА у різні терміни перебігу хвороби у порівнянні зі здоровими дітьми та спостерігається прямий кореляційний зв'язок між потовщенням КІМ ЗСА, збільшенням їх жорсткості та тривалістю терапії метотрексатом, глюкокортикоїдами. У дітей, хворих на ЮРА, показники ендотелійзалежної дилатації плечової артерії достовірно знижені у порівнянні зі здоровими дітьми. У разі СЧВ спостерігаються зміни судинної стінки у вигляді потовщення комплексу інтима-медіа та збільшення індексу жорсткості загальних сонних артерій у порівнянні зі здоровими дітьми, що прямо корелюють з тривалістю захворювання, терміном терапії глюкокортикоїдами та їх кумулятивною дозою. Висновки: у хворих на суглобову форму ЮРА встановлено достовірне потовщення КІМ ЗСА у порівняннї зі здоровими дітьми у разі тривалості хвороби більше 8 років, у випадку системної форми ЮРА встановлено достовірне потовщення КІМ ЗСА за тривалості хвороби більше 2 років. У дітей із ЮРА незалежно від форми захворювання спостерігається достовірне підвищення жорсткості ЗСА за тривалості хвороби більше 2-х років. У разі ЮРА незалежно від форми захворювання спостерігається прямий кореляційний зв'язок між потовщенням КІМ ЗСА, збільшенням їх жорсткості та тривалістю хвороби, тривалістю терапії метотрексатом, глюкокортикоїдами. У дітей, хворих на ЮРА, показники ендотелійзалежної дилатації полечової артерії достовірно знижені у порівнянні зі здоровими дітьми. У дітей, хворих на СЧВ, спостерігаються зміни судинної стінки у вигляді потовщення комплексу інтима-медіа та збільшення індексу жорсткості загальних сонних артерій у порівнянні зі здоровими дітьми, що прямо корелюють з тривалістю заворювання, терміном терапії глюкоортикоїдами та їх кумулятивною дозою.
Попередній перегляд:   Завантажити - 160.568 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Бережний В. В. 
Ендотеліальна дисфункція у дітей з ювенільним ревматоїдним артритом [Електронний ресурс] / В. В. Бережний, Т. В. Марушко, Н. П. Глядєлова, Є. Ю. Марушко // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2014. - Вип. 23(3). - С. 238-243. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2014_23(3)__35
Виявлено субклінічне ураження судин у дітей з ювенільним ревматоїдним артритом (ЮРА) у вигляді персистуючої ендотеліальної дисфункції навіть в період неактивного основного захворювання. Мета роботи - дослідити функції ендотелію у дітей, хворих на ЮРА за допомогою проби на ендотелійзалежну дилатацію плечової артерії (ПА) та концентрації SICAM-1 в сироватці крові. Обстежено 52 дитини з ЮРА у процесі лікування. Ознаки субклінічного ураження магістральних судин у вигляді персистуючої ендотеліальної дисфункції навіть у період неактивного основного захворювання. Мета роботи - дослідити функції ендотелію у дітей, хворих на ЮРА, показники ендотелійзалежної дилатації ПА були достовірно знижені у порівнянні зі здоровими дітьми, при цьому у дітей із системною формою ЮРА відповідні показники були нижчими у порівнянні з суглобовою формою хвороби. Ступінь активності захворювання є єдиним фактором, що впливав на ступінь підвищення рівня sICAM-1 у сироватці крові та ступінь зниження ендотелійзалежної дилатації ПА хворих на ЮРА. Дисфункція ендотелію за даними проби на ендотелійзалежну дилатацію ПА зберігалася у хворих на ЮРА навіть на момент відсутності активності патологічного процесу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.011 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Бережний В. В. 
Диференційна діагностика реактивного і ювенільного ревматоїдного артриту у дітей [Електронний ресурс] / В. В. Бережний, Т. В. Марушко, Н. П. Глядєлова, О. Б. Герман // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(3). - С. 239-245. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(3)__41
Попередній перегляд:   Завантажити - 879.688 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Марушко Т. В. 
Лікування анемії у дітей перших п’яти років життя у відповідності з рекомендаціями уніфікованого клінічного протоколу первинної медичної допомоги "інтегроване ведення хвороб дитячого віку " (методичні матеріали щодо підготовки до семінарських та практичних занять) [Електронний ресурс] / Т. В. Марушко, В. В. Корнєва, Н. П. Глядєлова, В. Г. Козачук, О. Б. Герман // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2017. - Вип. 27. - С. 89-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2017_27_15
Інтегроване ведення хвороб дитячого віку має стати національною стратегією надання амбулаторної допомоги дітям від 0 до 5 років життя. Мета роботи - аналіз кроків імплементації уніфікованого клінічного протоколу первинної медичної допомоги "Інтегроване ведення хвороб дитячого віку" та відповідної адаптованої настанови у практичну діяльність сімейних лікарів і педіатрів стосовно особливостей феротерапї у дітей перших п'яти років життя. Проаналізовано навчально-методичні матеріали щодо підготовки до семінарських та практичних занять на циклах інтернатури, спеціалізації, передатестаційних циклах для лікарів за фахом "Загальна практика - сімейна медицина" за темами: "Анемії у дітей". У практичній діяльності сімейних лікарів та педіатрів найважливішим фактором корекції залізодефіциту у дітей першого року життя є збалансоване харчування, в першу чергу - грудне вигодовування. Відповідно протоколу інтегрованого ведення хвороб дитячого віку, дітям перших п'яти років життя із залізодефіцитними станами призначаються препарати заліза (III) для перорального застосування: комплекс заліза гідроксиду з полімальтозою.
Попередній перегляд:   Завантажити - 129.735 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Глядєлова Н. П. 
MODY-діабет. Клінічна лекція [Електронний ресурс] / Н. П. Глядєлова, І. В. Романкевич // Современная педиатрия. - 2018. - № 1. - С. 51-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2018_1_10
Різноманітний спектр порушень вуглеводного обміну у дітей і підлітків не обмежується лише розвитком цукрового діабету 1 типу. Одним із захворювань, що може призводити до розвитку гіперглікемії у дитячому та молодому віці, є MODY-діабет. Показано клінічні характеристики, критерії та методи діагностики MODY-діабету, та основні варіанти синдрому.
Попередній перегляд:   Завантажити - 428.52 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Марушко Т. В. 
Інтегроване ведення хвороб дитячого віку. Особливості лікування лихоманки у дітей (матеріали щодо підготовки до семінарських та практичних занять) [Електронний ресурс] / Т. В. Марушко, В. В. Корнєва, Н. П. Глядєлова, В. В. Козачук // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2018. - Вип. 30. - С. 296-308. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2018_30_30
Мета роботи - аналіз кроків імплементації Уніфікованого клінічного протоколу первинної медичної допомоги "Інтегроване ведення хвороб дитячого віку" (Наказ МОЗ України № 438 від 12.05.2016) та відповідної адаптованої настанови у практичну діяльність сімейних лікарів та педіатрів по особливостям діагностики, лікування, невідкладної допомоги дітей перших п'яти років життя. Проаналізовано навчально-методичні матеріали щодо підготовки до семінарських та практичних занять на циклах інтернатури, спеціалізації, передатестаційних циклах для лікарів за фахом "Загальна практика - сімейна медицина" за темами: "Невідкладні стани в педіатрії", "Гіпертермічний синдром", "Інфекційно-токсичний шок" та ін. Висновки: у практичній діяльності сімейних лікарів та педіатрів питання діагностики причин лихоманки у дітей, надання допомоги є одним з актуальних завдань. Враховуючи перший етап медичної реформи в Україні, знання алгоритму диференціальної діагностики, проблем сортування хворих за критеріями безпеки, тактика стартової терапії у разі лихоманки є край актуальним завданням. Відповідно Уніфікованого клінічного протоколу первинної медичної допомоги "Інтегроване ведення хвороб дитячого віку" дітям перших п'яти років життя основними препаратами невідкладної допомоги у разі лихоманки є парацетамол або ібупрофен. За виникнення особливого варіанта перебігу гіпертермічного синдрому і "злоякісної лихоманки" призначаються глюкокортикостероїди.
Попередній перегляд:   Завантажити - 161.414 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Глядєлова Н. П. 
Особливості перебігу кору у пацієнта з муковісцидозом (клінічний випадок) [Електронний ресурс] / Н. П. Глядєлова, І. Ф. Лазаренко // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2019. - Вип. 34. - С. 161-168. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2019_34_19
Муковісцидоз є спадковим захворюванням, за якого порушена продукція трансмембранного регуляторного білка муковісцидозу. У цих пацієнтів порушений мукоциліарний кліренс, що зумовлює складність перебігу інфекційної патології у цієї групи пацієнтів і ускладнює їх ведення. Мета дослідження - проаналізувати клінічний випадок загострення легеневого запального процесу після перенесеного кору у пацієнта з муковісцидозом. Під час проведення роботи було використано дані лабораторно-інструментальних досліджень; результати фізикального обстеження в ході динамічного спостереження за пацієнтом. З'ясовано, що змінена реактивність імунної системи, а також колонізація дихальних шляхів збудниками опортуністичних інфекцій значно впливають на перебіг хронічного інфекційного процесу у хворих з муковісцидозом. Складність клінічного випадку була зумовлена активацією власної мікрофлори, приєднанням мультирезистентного збудника B. Cepacia, перенесеним кором у дитини з мукозальним імунодефіцитом, що зумовлений муковісцидозом, але авторам вдалось підібрати ефективну комбінацію антибактеріальних препаратів і досягнути покращання стану хворого.
Попередній перегляд:   Завантажити - 151.681 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Куріліна Т. В. 
Сучасні погляди на харчування дітей з муковісцидозом [Електронний ресурс] / Т. В. Куріліна, Т. В. Марушко, А. О. Писарєв, Н. П. Глядєлова, Т. В. Тараненко, І. Ф. Лазаренко // Сучасна педіатрія. Україна. - 2022. - № 3. - С. 38-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2022_3_8
Муковісцидоз (МВ) є аутосомно-рецесивним захворюванням, що скорочує тривалість життя. При цьому захворюванні відбувається генералізоване ураження екзокринних залоз із розвитком переважно недостатності підшлункової залози, обструкції дихальних шляхів із прогресуванням ураження легень. Унаслідок недостатності підшлункової залози в пацієнтів наявні мальабсорбція та мальнутриція. Тісний атрибутивний зв'язок МВ із нутритивним станом і несприятливими клінічними наслідками обумовлює необхідність ретельного оцінювання нутритивного стану, індивідуального ведення та моніторингу всіх дітей із МВ. Досягнення оптимального фізичного розвитку та адекватного харчування пацієнтів із МВ натепер є можливим завдяки ранній діагностиці та агресивній нутритивній медичній терапії. Медичні дієтичні втручання спрямовані на забезпечення нормального росту та превенцію мальнутриції, що поліпшить прогноз та якість життя педіатричних пацієнтів із МВ. Висвітлено причини розвитку мальнутриції за МВ, специфічні скринінгові інструменти для моніторингу зростання хворих дітей, критерії стратифікації дітей на групи нутритивного ризику. Наведено порядок обчислення енергетичних потреб з урахуванням активності, ступеня тяжкості захворювання та панкреатичної недостатності. Звернено увагу на співвідношення макронутрієнтів і необхідність вживання енергетично щільної та багатої на нутрієнти їжі. Обговорено призначення медичної нутритивної терапії з уведенням спеціальних продуктів для медичних цілей (клінічного харчування) для забезпечення підвищених потреб в енергії та уникнення вживання енергетично щільних, але бідних на нутрієнти продуктів. Доцільним є залучення до мультидисциплінарної команди психолога, який на регулярній основі може коригувати харчову поведінку та сприяти дотриманню харчових рекомендаціц для досягнення оптимального фізичного розвитку пацієнтів. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 168.325 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Лазаренко І. Ф. 
Гепаторенальний синдром у дитини з муковісцидозом: аналіз клінічного випадку [Електронний ресурс] / І. Ф. Лазаренко, Т. В. Куріліна, Н. П. Глядєлова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2022. - № 4. - С. 84-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2022_4_15
Гепаторенальний синдром (ГРС) є рідкісним ускладненням, який може супроводжувати муковісцидоз-асоційований цироз печінки в термінальній стадії в пацієнтів із муковісцидозом. На цей час не існує уніфікованого протоколу з діагностики та лікування ГРС при муковісцидозі, зокрема, у педіатричних пацієнтів. Основними підходами до діагностики стану є виявлення ознак гострої ниркової недостатності в пацієнта з тяжким ураженням печінки за відсутності шоку та ознак органічного ураження нирок чи застосування нефротоксичних препаратів. Лікування базується на призначенні судинозвужувальних засобів у поєднанні з інфузією альбуміну та виключенням факторів, що спонукають розвиток ГРС, але методом остаточної терапії лишається трансплантація печінки. Своєчасне виявлення цирозу печінки в пацієнтів із муковісцидозом, виключення факторів ризику (масивні та затяжні оперативні втручання, значний об'єм видаленої асцитичної рідини, обмеження призначення нефротоксичних препаратів і петльових діуретиків у високих дозах) - шлях до попередження розвитку тяжкого ускладнення цирозу печінки. Своєчасне розпізнання та правильне ведення ГРС - спосіб врятувати та подовжити життя до трансплантації печінки, а також зберегти якість життя пацієнтів із муковісцидозом. Наведено аналіз клінічного випадку ГРС і його терапію в дитини з муковісцидозом. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. На проведення досліджень отримано інформовану з году батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 229.365 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського